מהן האינדיקציות לקופינג C400מכשירי Photobiomodulation מוח?
פגיעה מוחית טראומטית קלה
פגיעה בקוגניטיבית לקויה
לצד רווחה נפשית מופחתת.
חרדה, דיכאון ותסמינים פסיכולוגיים אחרים
משפר את התפקוד הקוגניטיבי לאחר פגיעה מוחית טראומטית
מה הפרמטר הטכני של מכשירי Photobiomodulation Cyzing-C320?
|
מספר הדיודות: |
436 יחידות LED |
|
אֹרֶך גַל: |
LED 810nm, 1050nm ו- 660nm |
|
תֶדֶר: |
1-20, 000 Hz ניתן להתאים |
|
הגדרת תדר ברירת המחדל: |
CW: 40 הרץ דופק: 10 הרץ ניתן להתאים את 1-20000 הרץ |
|
מֶשֶׁך: |
0-30 דקות מתכוונן |
|
עוצמת ה- LED: |
1-10 רמות כאפשרויות |
|
שלט מרחוק: |
תומך גם בקול מרחוק אלחוטי או מופעל על ידי מדריך. |
|
סך הכל מקסימום. כוח פלט: |
21W |
|
קיבולת סוללה: |
2000mAh |
|
מִבצָע: |
ניתן לשלוט עליו ידנית או על ידי שלם מרחוק |
איך Cyzing-C320 מכשירי Photobiomodulation מוח?
לייזר כמעט אינפרא אדום (810 ננומטר) תאורת הקרקפת המגולחת, עומק החדירה של קליפת המוח מגיע ל 20 מילימטרים, ואפקט פיזור האור של לייזר כמעט אינפרא אדום חלש יותר;
זה יכול לחדור עמוק יותר לרקמות חיות, ולגרום פחות נזק לאורגניזם. בגלל היתרונות הללו, Photobiomodulation מבוסס NIR נעשה שימוש נרחב כדי להקל על כאב או דלקת, לאודוד תפקוד החיסון, לקדם ריפוי פצעים ולהקל על התחדשות רקמות.
תוך שימוש בפונקציות אלה, נבדק Photobiomodulation ונחשב בתחומי הנוירוטרומה, מחלות ניווניות והפרעות נוירופסיכיאטריות.
מה העיקרון של מכשירי Photobiomodulation מוח?
1.המנגנון הפוטנציאלי והמוכר ביותר של PBM (Photobiomodulation) כרוך בספיגת האור על ידי ציטוכרום C אוקסידאז (CCO), האנזים הטרמינלי של שרשרת ההובלה האלקטרונית המיטוכונדרית (וכו '). CCO מזרז את העברת האלקטרונים מציטוכרום C לחמצן מולקולרי בשלב האחרון של וכו '. תהליך העברת אלקטרונים זה משולב עם שאיבת פרוטונים על פני הממברנה המיטוכונדרית הפנימית, ויוצר שיפוע אלקטרוכימי המניע סינתז ATP לסינתזה של אדנוזין טריפוספט (ATP).
CCO מכיל שני מרכזי Heme ושני מרכזי נחושת, המשמשים כרומופורים המסוגלים לספוג פוטונים באדום עד כמעט טווח אורך גל אינפרא אדום. ספיגת הפוטונים המועברים על ידי PBM מגבירה את פעילות ה- CCO וסינתזת ATP, ובכך משפרת את תפקוד המיטוכונדריה ויוזמת תהליכים סלולריים שונים. בנוסף, PBM עשויה לקדם את הניתוק של תחמוצת החנקן המעכבת (NO) ממולקולת ה- CCO, מה שמאפשר עוד יותר העברת אלקטרונים.
2. PBM טרנזראניאלי יכול גם למנוע תפקוד סינפטי של מחלת אלצהיימר (AD) על ידי הפחתת אנדוציטוזיס קולטני AMPA. תפקוד סינפטי הוא תהליך פתולוגי קריטי נוסף התורם ליקוי בזיכרון במהלך התקדמות המודעה. קולטני AMPA, ממוקמים בדרך כלל על הממברנה הפוסט -סינפטית של נוירונים, מתווכים העברה סינפטית מעוררת מהירה. כאשר הם מופעלים על ידי מעבירים עצביים, קולטני AMPA עוברים אנדוציטוזיס לנוירון הפוסט -סינפטי, תהליך הקיים באופן דינמי עם אקסוציטוזיס קולטנים לוויסות הפלסטיות הסינפטית. הפלסטיות הזו עומדת בבסיס למידה וזיכרון. אנדוציטוזיס לקולטן AMPA לא תקין נקשר לחסרי זיכרון הקשורים לספירה.
3. יתר על כן, עיכוב אנדוציטוזיס AMPAR הוכח כמרחיב את שמירת הזיכרון בבעלי חיים רגילים ומשפר את ליקויי הזיכרון במודלים של AD ניסיוניים. הפחתה ב- A 1-42 מובילה לירידה באנדוציטוזיס קולטן AMPA התלוי ב- JNK, ומקלה נזק דנדריטי לאחר מכן. לעומת זאת, טיפול PBM טרנס -גולמי בעכברי APP/PS1 (632.8 ננומטר, גל רציף, רמת היפוקמפוס, 2 J/ס"מ.
תגיות פופולריות: מכשירי Photobiomodulation Brain, מכשירי פוטוביומודולציה של סין יצרני מוח, ספקים, מפעל
