מה הפרמטר הטכני של טיפול הפוטוביומודולציה בלייזר COZING-C320?
|
שם המודל: |
COZING-C320 |
|
מספר דיודות: |
320 נוריות [ODM מקובל] |
|
אֹרֶך גַל: |
LED 1050nm [ODM מקובל] |
|
תדירות: |
ניתן להתאמה מ-1-20,000 הרץ |
|
הגדרת התדר המוגדרת כברירת מחדל: |
30Hz--נתוני התדר לא יכולים להופיע בתצוגה, אבל יש כמה לחצנים כדי להתאים אותם. |
|
מֶשֶׁך: |
0-30 דקות ניתן להתאמה |
|
עוצמת LED: |
מתכוונן ל-25%, 50%, 75% או 100% (4 רמות) |
|
שלט רחוק: |
שלט רחוק אלחוטי |
|
סה"כ מקסימום כוח פלט: |
16W |
|
LED יחיד מקסימום. כוח פלט: |
50mW |
|
מבצע: |
ניתן לשליטה ידנית או באמצעות שלט רחוק |
מהן האינדיקציות לטיפול בפוטוביומודולציה בלייזר COZING-C320?
- מחלת אלצהיימר (AD)
- מחלה ניוונית כרונית
- נזק נוירוני, אפופטוזיס, דלקת עצבית
- חוסר תפקוד קוגניטיבי, ביצועי וזיכרון במוח
מהם היתרונות של טיפול פוטוביומודולציה בלייזר COZING-C320?
1. אורך גל: 1050nm
2. טווח תדרים מתכוונן: 1~20,000 הרץ
3.תדר ברירת המחדל מוגדר ל-30Hz. התדר אינו מוצג, אך ניתן לכוונן באמצעות כפתורים.
4. משך: ניתן להתאמה מ-0 ל-30 דקות
5. עוצמת LED: מתכווננת ל-25%, 50%, 75% או 100%, מספקת ארבע רמות התאמה.
6. שלט אלחוטי
7. הספק מרבי כולל: 16W
8. הספק מרבי לכל LED: 50mW
9. תפעול: ניתן לשליטה ידנית או באמצעות שלט רחוק.
10. הקסדה גם עם מוליך לייזר לאף ומאפליקטור לייזר לאוזן (על ידי שליטה בשלט רחוק), ובכך היא יכולה לשפר את יעילות הטיפול ביעילות.
COZING-C320 צג טיפול בפוטוביומודולציה בלייזר:
כיצד פועלת הקסדה לטיפול בפוטוביומודולציה בלייזר COZING-C320?
נעשה שימוש בספקטרוסקופיה קרובה לאינפרא אדום על ראשם של מתנדבים אנושיים שטופלו בלייזר 1064 ננומטר. הם מצאו ש-tPBM גרמה לעלייה משמעותית בריכוז CCO (Delta [CCO]) וריכוז המוגלובין מחומצן (Delta [HbO]) במקום המטופל כאשר מינון אנרגיית הלייזר הצטבר לאורך זמן.
NO היא מולקולת איתות עצבית עיקרית אשר, בין שאר הפונקציות, בעלת יכולת לעורר הרחבת כלי דם. לשם כך, הוא מעורר תחילה גואנילט ציקלאז מסיס ליצירת מחזורי-GMP (cGMP). לאחר מכן ה-cGMP מפעיל חלבון קינאז G, מה שמוביל לספיגה מחדש של Ca2+ ולפתיחת תעלות אשלגן המופעלות על ידי סידן. עקב הירידה שלאחר מכן בריכוז Ca2+, קינאז שרשרת קלה של מיוזין נמנע מלזרחן את מולקולת המיוזין, מה שגורם לתאי השריר החלק בדופן כלי הדם וכלי הלימפה להירגע. הרחבת כלי דם זו מעודדת זרימת דם משופרת, אשר בתורה מובילה לשיפור חמצון מוחי באופן דומה לזה שנצפה בשדות אלקטרומגנטיים מפעימים.
טיפול בפוטוביומודולציה בלייזר COZING-C320 מחקר קליני:
מחלת אלצהיימר (AD) וטיפול בפוטוביומודולציה (PBMT)
מחלת אלצהיימר (AD) היא הפרעה נוירודגנרטיבית מתקדמת והגורם המוביל לדמנציה, המהווה כ-60%-70% מכלל מקרי הדמנציה. מבחינה קלינית, AD מסומנת על ידי ליקויים קוגניטיביים, ביצועיים וזיכרון, בעוד שמבחינה פתולוגית, היא מאופיינת בהצטברות לא תקינה של -עמילואיד (A) וחלבון טאו היפר-פוספוריל, המוביל לסבך נוירו-פיברילרי. שינויים פתולוגיים אלו גורמים לנזק נוירוני, אפופטוזיס, דלקת עצבית וירידה בתפקוד המוח בחולי AD. בסין, מספר האנשים שנפגעו ממחלת אלצהיימר ודמנציה קשורה עלה על 15 מיליון בשנת 2020, המהווים רבע מהכלל העולמי. בנוסף, AD מדורגת כגורם המוות ה-15 המוביל במדינה. ככל שהאוכלוסייה מתבגרת, ההשפעה של AD על חיי היומיום הופכת לחמורה יותר ויותר. הטיפולים הזמינים כיום אינם יכולים לעצור את התקדמות AD, מה שמדגיש את הצורך הדחוף בתרופות חדשות או בטיפולים אלטרנטיביים.
טיפול בפוטוביומודולציה (PBMT) במחלת אלצהיימר
מחקרים עדכניים, כולל מחקרים בסיסיים רבים וניסויים בבעלי חיים, הוכיחו ש-PBMT יכול לווסת תפקודים של תאי עצב ותאי גליה דרך מסלולים שונים, הפחתת רמות הפלאק במודלים של בעלי חיים AD ומספקת השפעות נוירו-פרוטקטיביות לשחזור תפקוד המוח. בשנת 2018, Blivet et al. השתמשו במכשיר COZING-C320, שפולט שדות פוטוניים ומגנטים, כדי לבצע הקרנת גולגולת ובטן בדגם עכבר AD שהוזרק עם חלבון A 25-35 באזור ההיפוקמפוס. לאחר שמונה ימים רצופים של הקרנה יומית של 10-דקות בתדר דופק של 10 הרץ, עכברי AD הראו שיפורים בזיכרון ובקוגניציה מרחבית. בנוסף, רמות A 1-42 וחלבוני טאו מפוספסים ירדו, בעוד שלחץ חמצוני ודלקת עצבית דוכאו.
בשנת 2019, Tsai et al. מצא שגירוי עכברי AD עם פולסים של 40 הרץ של אותות חזותיים ושמיעתיים הפחית באופן משמעותי את הפלאק העמילואיד במוחם ושיפר את התפקוד הקוגניטיבי. מאוחר יותר באותה שנה, הצוות הבהיר עוד יותר את המנגנון, וחשף כי אותות אור וצליל של 40 הרץ הגדילו את תדירות גלי הגמא באזורים מכריעים במוח, הקלה על הפרעה בתפקוד הסינפטי, הפחתת תגובה דלקתית מיקרוגליאלית ושיפור יכולות הלמידה והזיכרון במרחב. עם זאת, מחקר שנערך לאחרונה על ידי Buzsáki et al. הניב תוצאות שנויות במחלוקת, שהראו שלאור לבן של 40 הרץ הייתה השפעה מינימלית על מקצבי גמא בקליפת המוח החזותית של דגמי עכברי AD, ללא שינויים משמעותיים בספירת הפלאק או במורפולוגיה של מיקרוגליה באמצעות אימונוהיסטוכימיה או הדמיית שני-פוטונים in vivo. בנוסף, מדידת הפעילות החשמלית של עכברי APP/PS1 הראתה שלגירוי אור או קול של 40 הרץ הייתה השפעה מועטה על אזורי מוח עמוקים יותר, והשפיעו רק על 7% מהנוירונים בהיפוקמפוס.
סיכום
מחקר שלילי זה מצביע על כך שתנודות גמא מקוריות ותנודות במצב יציב המושרה על ידי גירוי חושי של 40 הרץ עשויות להיות תופעות נוירופיזיולוגיות מובחנות. לכן, יש צורך במחקרי שכפול כדי לחקור עוד את היתרונות הקוגניטיביים של גירוי PBMT ו-40 הרץ במודלים של עכברי AD ולהרחיב את הממצאים הללו למחקרים קליניים בבני אדם.
שאלות נפוצות
